Hallan un grupo sanguíneo único en el mundo: una mujer caribeña es la única portadora del sistema «Gwada negativo»

Tras 15 años de investigación y el uso de secuenciación de ADN avanzada, científicos franceses identificaron un tipo de sangre inédito. La paciente, originaria de Guadalupe, es considerada la única persona compatible consigo misma para una transfusión.

Los límites de la hematología se han expandido tras un descubrimiento excepcional. Un equipo de investigadores franceses identificó un sistema de grupos sanguíneos jamás registrado, cuya única portadora conocida es una mujer oriunda de Guadalupe, en el Caribe. El hallazgo, bautizado oficialmente como «Gwada negativo», eleva a 48 el catálogo mundial de sistemas sanguíneos reconocidos por la Organización Internacional de Transfusión Sanguínea.

La historia se remonta a 15 años atrás, cuando la mujer se sometió a pruebas de rutina antes de una cirugía en París. En aquel momento, los especialistas detectaron un anticuerpo desconocido, pero la tecnología de la época impidió profundizar en el origen de la anomalía. Recién en 2019, gracias a las técnicas modernas de secuenciación de ADN, los científicos lograron identificar una mutación genética específica: la paciente heredó un gen mutado de ambos padres, una combinación que dio lugar a este perfil sanguíneo único.

Incompatible con el resto de la humanidad

La singularidad del caso plantea un desafío médico extremo. Según explicó el biólogo Thierry Peyrard, integrante del equipo responsable, la mujer es actualmente «la única persona del mundo compatible consigo misma». En caso de necesitar una transfusión, no podría recibir sangre de ningún otro ser humano sin riesgo de una reacción inmunológica grave, lo que obliga a protocolos de reserva de su propia sangre para emergencias.

El nombre «Gwada negativo» fue elegido para honrar las raíces de la paciente y por su facilidad de pronunciación en diversos idiomas. Desde el Establecimiento Francés de Sangre (EFS) destacaron que este hito, presentado recientemente en una cumbre científica en Milán, es fundamental para la medicina personalizada. Los investigadores ahora buscan posibles casos similares en otras regiones del mundo a través de análisis de genética molecular, con el objetivo de ampliar la red de seguridad para pacientes con perfiles hematológicos ultra-raros.

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