Banderazo en defensa del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

Familias que impulsaron la Ley de Cardiopatías Congénitas –por la que Javier Milei votó en contra como diputado- junto a distintos colectivos en defensa de la salud pública convocan a un banderazo para este domingo “en contra del vaciamiento” del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), del que dependen alrededor de siete mil bebés que nacen cada año con malformaciones en el corazón.

A principios de enero se supo que el Ministerio de Salud había rescindido los contratos de tres de los siete especialistas que coordinaban el Programa. Otros tres renunciaron luego, tras advertir que no se podría sostener la red nacional sin el equipo coordinador.

Cuando profesionales, familias y asociaciones médicas alzaron su voz contra el vaciamiento, la cartera sanitaria nacional negó que existiera un desmantelamiento pero admitió el ajuste. Luego, el Ministerio de Salud comenzó a difundir en redes sociales discursos que dan cuenta de un “fortalecimiento” del programa.

Sin embargo, el presupuesto asignado prevé financiar 1.370 intervenciones menos en 2026. Según reveló el diario Perfil, para 2025 se preveía financiar 1.650 operaciones. Para 2026, 280. Porque el dispositivo de fortalecimiento de sistemas provinciales contará con $ 96 mil millones menos que en 2025.

En tanto, en los últimos días se conoció un dato estremecedor sobre la situación social y sanitaria: aumentó la tasa de mortalidad infantil y neonatal. Según el último boletín de la Dirección de Estadísticas e Información de Salud (DEIS), subió un 0,5 por mil nacidos vivos la tasa de mortalidad infantil y neonatal, considerada el indicador más sensible de la situación social de un país. Pasó de 8 por mil en 2023 -el número más bajo registrado- a 8,5 en 2024.

El spot de Lugones

El 16 de enero, dos semanas después del inicio de las denuncias de vaciamiento, el Ministerio de Salud difundió un video en sus redes sociales y anunció que “el centro coordinador de la atención a bebés con cardiopatías congénitas de todo el país incorpora a los hospitales nacionales El Cruce, Garrahan y Posadas”. Las familias que lucharon por Ley Integral de Atención del Paciente Cardiópata (27.713), que amplía el PNCC que funciona desde 2008, señalaron que tanto el Garrahan como El Cruce ya formaban parte de la red, por lo que el anuncio era engañoso. Según aclaró luego el Ministerio, la novedad es que se suman como establecimientos coordinadores.

En ese spot, la directora nacional de Abordaje por Curso de Vida, Mercedes Iberó, afirma que “continúa trabajando el centro coordinador, hoy sumándose los tres hospitales nacionales” y celebra que los 80 casos recibidos en lo que va del año fueron resueltos exitosamente.

De acuerdo a una carta que pusieron en circulación quienes integraban el centro coordinador hasta diciembre del año pasado, fue Iberó quien comunicó el despido de tres de los médicos especializados, lo que motivó la renuncia del resto.

En ese mismo video publicitario, el jefe de Cirugía Cardiovascular Infantil del Posadas, Juan Kiang, indica que en la nueva etapa se busca “mejorar la calidad del servicio que presta el centro coordinador, que durante 15 años vino realizando un trabajo excepcional”.

A ese video le siguió otro, emitido desde la cuenta oficial del Hospital Garrahan, contando la historia de Amir, un bebé con una cardiopatía congénita operado con éxito tras ser derivado desde Río Gallegos. “Gracias al pleno funcionamiento del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas y al trabajo de los profesionales del Hospital Garrahan, Amir fue intervenido y recibió su tratamiento”, difundieron las autoridades en medio del cuestionamiento por los cambios en el Programa.

El banderazo de las familias

“Las desvinculaciones de profesionales especializados, recientemente comunicada, atenta con la continuidad del equipo técnico del programa y con ello la pérdida de la experiencia acumulada durante estos años. La Federación Argentina de Cardiología manifiesta su preocupación por esta crítica situación e insta a las autoridades nacionales a la reconsideración de la misma y a brindar apoyo a esta iniciativa en el campo de la salud pública que ha demostrado ser eficaz en lograr preservar la vida de los niños a lo largo y ancho de nuestro país”, expresó la Federación Argentina de Cardilogía (FAC) mediante un comunicado.

No existió tal reconsideración de la medida sino difusión de la reestructuración en clave de mejora de algo que funcionaba, según reconocen desde el propio Ministerio de salud.

Fuentes anónimas de la cartera que conduce Lugones dijeron a Infobae que en lo que va del año y tras la reestructuración del PNCC “todas estas consultas se resolvieron con la misma cantidad de personal, pero con menor erogación de dinero” gracias a la redistribución de especialistas en los hospitales coordinadores. Apuntaron que los cambios tuvieron que ver con “una reorganización administrativa y reducción de gastos, que incluyó la optimización del plantel”.

La versión de las familias es otra. “Cuando asumió Javier Milei como Presidente, la lista de espera para estos pacientes que debían ser trasladados era de cero. El Programa funcionaba tan bien que no había espera, porque se informaba sobre este nacimiento y el Programa se ponía en marcha para que este bebé pudiera operarse y vivir. Hoy hay lista espera, por falta de insumos, infraestructura, profesionales, de la mano de un recorte a todos los sectores más vulnerables de nuestro país. De hecho, el centro coordinador del PNCC funciona en el Hospital Garrahan”, dijo Lucía Wajsman, mamá de una paciente y una de las impulsoras de la Ley de Cardiopatías Congénitas, en diálogo con Canal Abierto. El colectivo intentó reunirse con las autoridades, sin éxito.

Ante este panorama, desde Cardiocongénitas Argentinas convocan a un banderazo para este domingo, que se replicará en distintos puntos del país. En CABA, el punto de encuentro será a las 17 en Lacarra y Directorio, Parque Avellaneda.