Tiene 9 años, pelea hace 4 contra la leucemia y necesita US$ un millón para tratarse en Singapur

Pilar Mancuso batalla desde los 5 contra una leucemia. Tras pasar por quimioterapia, un trasplante y dos recaídas, ya agotó todos los tratamientos posibles en Argentina.

Así de desesperante como suena: Pilar Mancuso tiene 9 años, desde los 5 lucha contra una leucemia y ya agotó todos los tratamientos posibles en Argentina. Su única opción es un doble trasplante de médula ósea que se realiza en Singapur. Su familia necesita reunir la escalofriante cifra de un millón de dólares para darle esa oportunidad.

«Necesito llegar al 50% para poder subir mi hija al avión y pueda empezar el tratamiento», dice Carlos Mancuso, su papá, sobre la urgencia de una campaña que comenzó en su lugar, Tigre, y ya alcanzó los medios nacionales. La solidaridad llega, pero falta. El viaje debería concretarse en cuestión de días y hasta el momento lo recaudado apenas roza el 30% del presupuesto total.

La lucha de Pilar contra la leucemia

Pilar se encuentra internada en el Hospital Gutiérrez, donde se atendió desde que recibió el primer diagnóstico. Pasó por quimioterapia, trasplante de médula y dos recaídas. En el camino estuvo en terapia intensiva, permaneció siete días intubada y tuvo que volver a aprender a caminar. Siempre logró salir adelante. Actualmente tratan de estabilizar sus parámetros, para que pueda viajar en buenas condiciones.

“Los doctores nos dijeron que no había más chance en Argentina y no nos quedamos de brazos cruzados. Nos contactamos con otras madres, con el apoyo del hospital que nos ayudó un montón y nos fueron orientando hasta que pudimos dar con el hospital de allá. Los oncólogos se contactaron y ya tenemos la aprobación de allá”, cuenta el papá. Falta reunir el dinero que permita darle otra oportunidad a la nena de 9 años.

Doble trasplante

La familia entera debe viajar a Singapur, porque el primer donante será Pedro, hermano de Pilar, con 100% de compatibilidad de médula (quien ya fue su donante en el trasplante anterior). En tanto, se estudian las compatibilidades de su mamá y su papá, en el Roffo. La segunda parte del trasplante será con células de cordón umbilical, un procedimiento sofisticado que no se realiza en Argentina pero que a nivel local ya tiene un antecedente: el de Santino Rzesniowiecki, un niño de 7 años que logró curarse en Singapur. Viajó gracias a una campaña solidaria, igual a la que se realiza por Pilar, y ya está de vuelta en el país, aunque el tratamiento completo aún se está pagando.

Pilar espera la misma oportunidad que Santino. “No sé cómo explicarlo mejor: su vida depende de esto”, dijo la mamá de la niña, Sabrina Amarillo, a través de la cuenta de Instagram juntosxpilu.

Cómo ayudar

Alias: juntosxpilu1
PayPal (para donaciones del exterior): @Carlosmancuso477
Cuenta Mercado Pago: Link a nombre de Sabrina Amarillo

Compartir

Entradas recientes

Sara Hebe: “Mis shows siempre fueron espacios de resistencia antifascista”

La artista patagónica lanzó "Negocionismo", un disco donde explora el hip-hop y el electro-punk. Referente…

2 mins hace

«La tierra explota», el documental que retrata la lucha contra el extractivismo

La nueva película de Juan Pablo Lepore sigue a referentes de distintas comunidades que enfrentan…

7 mins hace

La app creada por un argentino para personas con discapacidad auditiva única en el mundo

Manuel Flores lleva adelante Dillo AI, que busca facilitar la comunicación, traduciendo lenguaje de señas.…

9 mins hace

Gracias, Argentina

En tiempos de individualismo y desconfianza, hombres y mujeres de todo el planeta eligen a…

12 mins hace

Beneficios para la comunidad de Tiempo

El crecimiento de Tiempo Argentino y nuestro periodismo autogestionado son posibles gracias a la Comunidad.…

16 mins hace